Azab 250

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Beschreibung

Pharmachologische Wirkung

Breitbandantibiotikum. Antibiotikum-Azalid, ein Vertreter einer neuen Untergruppe von Makrolid-Antibiotika. Bei Entzndungen in hohen Konzentrationen entsteht eine bakterizide Wirkung.
Azithromycin Zu empfindlichen grampositiven Kokken: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus-Gruppen CF und G, Staphylococcus aureus, St. viridans; Gram-negative Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae und Gardnerella vaginalis; Einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; und Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Azithromycin ist gegenber grampositiven Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind, inaktiv.

Pharmakokinetik.

Saugen. Azithromycin wird aufgrund seiner Stabilitt in saurem Medium und seiner Lipophilie schnell aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nach oraler Verabreichung von 500 mg Azithromycin Azithromycin maximale Konzentration im Plasma wird nach 2,5 Stunden erreicht, -2,96 und 0,4 mg / l. Die Bioverfgbarkeit betrgt 37% (UK).

Vertrieb in Grobritannien.

Azithromycin gut in die Atemwege, Urogenitalorgane und Gewebe (insbesondere in die Prostata), die Haut und Weichteile. Die hohe Konzentration im Gewebe (10-50 mal hher als im Blutplasma) und eine lange Halbwertszeit von Azithromycin aufgrund der geringen Bindung an Plasmaproteine ​​und seine Fhigkeit, in eukaryotische Zellen einzudringen und in einer Umgebung mit niedrigem pH-Wert konzentriert zu sein, Umweltlysosomen . Dies wiederum definiert ein groes scheinbares Verteilungsvolumen (31,1 l/kg) und eine hohe Plasmaclearance. Die Fhigkeit von Azithromycin, sich hauptschlich in Lysosomen anzureichern, ist besonders wichtig, um intrazellulre Pathogene zu eliminieren. Es zeigte sich, dass Fresszellen Azithromycin-Lokalisierung von Infektionsstellen liefern, wo es im Prozess der Phagozytose freigesetzt wird. Die Konzentration von Azithromycin in den Infektionsherden war signifikant hher als im gesunden Gewebe (im Durchschnitt 24-34 %) und korrelierte mit dem Grad des entzndlichen dems. Trotz der hohen Konzentration in Fresszellen hat Azithromycin keinen signifikanten Einfluss auf deren Funktion.
Azithromycin verbleibt innerhalb von 5-7 Tagen nach der letzten Dosis in bakteriziden Entzndungskonzentrationen, was die Entwicklung kurzer (3- und 5-tgiger) Behandlungszyklen ermglichte.

Rckzug.

Die Ausscheidung von Azithromycin aus dem Plasma verluft in 2 Stufen: Halbwertszeit von 14-20 Stunden im Bereich von 8 bis 24 Stunden nach der Einnahme und 41 Stunden – im Bereich von 24 bis 72 Stunden, was eine Zubereitung 1 Mal / Tag ermglicht .

Von Experten aus dem Vereinigten Knigreich erstellte Indikationen

Infektionskrankheiten durch Erreger, die fr das Medikament anfllig sind: Infektionen der oberen Atemwege und der oberen Atemwege – Mandelentzndung, Sinusitis (Entzndung der Nebenhhlen), Mandelentzndung (Entzndung der Mandeln / Drsen /), Mittelohrentzndung (Mittelohrentzndung) Hohlraum); Scharlach; Infektionen der unteren Atemwege – bakterielle und atypische Lungenentzndung (Pneumonie), Bronchitis (Entzndung der Bronchien); Infektionen der Haut und des Weichgewebes -Rozha, Impetigo (eine oberflchliche pustulse Hautlsion mit Bildung von eitrigen Krusten), sekundr infizierte Dermatitis (Hauterkrankung); Harnwegsinfektionen – und gonorrhoische negonoreyny Urethritis (Entzndung der Harnrhre) und / oder Zervizitis (Entzndung des Gebrmutterhalses); Lyme-Borreliose (Borreliose – eine Infektionskrankheit, die durch die Spirochte Borrelien verursacht wird).

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